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Hilfreiche Webseiten

(NORD)

NORD, eine 501(c)(3)-Organisation, ist eine Patientenvertretungsorganisation, die sich Menschen mit seltenen Krankheiten und den Organisationen, die ihnen dienen, widmet.  NORD, zusammen mit seinen mehr als 300 Mitgliedern der Patientenorganisation ,   engagiert sich für die Erkennung, Behandlung und Heilung seltener Erkrankungen durch Aufklärungs-, Interessenvertretungs-, Forschungs- und Patientendienste.

Image by Tim Marshall
Notebook

Unsere Mission ist es, den Ärzten und Pflegekräften der Welt die bestmögliche Lernerfahrung zu bieten.

(NIH)

Erstellt von the Gesetz über seltene Krankheiten von 2002, das Informationszentrum für genetische und seltene Krankheiten (GARD) ist eine öffentliche Gesundheitsressource, die darauf abzielt, Menschen, die mit einer seltenen Krankheit leben, und ihre Familien mit freiem Zugang zu zuverlässigen, leicht verständlichen Informationen in englischer und spanischer Sprache zu unterstützen. Auf dieser Website gibt es keine Werbung, und GARD unterstützt oder bewirbt keine Unternehmen, Produkte oder Dienstleistungen.

Laboratory Scientist
Research Team
Research Team

PubMed ist eine kostenlose Ressource, die die Suche und den Abruf von biomedizinischer und biowissenschaftlicher Literatur mit dem Ziel unterstützt, die Gesundheit zu verbessern – sowohl global als auch persönlich.

Die PubMed-Datenbank enthält mehr als 34 Millionen Zitate und Zusammenfassungen biomedizinischer Literatur. Es enthält keine Zeitschriftenartikel im Volltext; Links zum Volltext sind jedoch häufig vorhanden, wenn er von anderen Quellen verfügbar ist, z. B. der Website des Herausgebers oder PubMed Central (PMC).

PubMed ist seit 1996 online für die Öffentlichkeit zugänglich und wurde vom National Center for Biotechnology Information (NCBI) in der US-amerikanischen National Library of Medicine (NLM) bei den National Institutes of Health (NIH) entwickelt und gepflegt.

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Copyright ©2020 National Median Arcuate Ligament Syndrome Foundation, Inc. Alle Rechte vorbehalten. Die National MALS Foundation ist eine gemäß 501(c)(3) eingetragene gemeinnützige Organisation. Bitte beachten Sie, dass die National MALS Foundation die Informationen auf dieser Website zum Nutzen der MALS-Patienten- und Klinikgemeinschaft bereitstellt. Die National MALS Foundation ist kein medizinischer Dienstleister oder keine Gesundheitseinrichtung und kann daher weder MALS diagnostizieren noch bestimmte medizinische Behandlungen unterstützen oder empfehlen. Patienten müssen sich auf den persönlichen und individuellen medizinischen Rat ihres qualifizierten medizinischen Fachpersonals verlassen, bevor sie Informationen zur MALS-Diagnose und -Behandlung einholen.

© 2022 MALS-Stiftung

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