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These sites are to help you find more information regarding MALS.

These are just a few of the charities we've found to be incredibly helpful. Many are of other conditions MALS patients suffer with.

We know MALS can be a strain on everyone's wallet. Although we are unable to help with that we wanted to help others find ways to save a buck.

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These are some files you can take with you to a doctors appointment to help others understand MALS better. 

We are showcasing some of the work our medical board has done regarding MALS. As well as other doctors who are making great strides in MALS research.

You can find videos showcasing MALS here. We have the educational video we did with Osmosis. Plus the Awareness videos we put out every year!

Some articles showcasing MALS. Most of these focus on a single patients story.

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Postfach 1292

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Copyright ©2020 National Median Arcuate Ligament Syndrome Foundation, Inc. Alle Rechte vorbehalten. Die National MALS Foundation ist eine gemäß 501(c)(3) eingetragene gemeinnützige Organisation. Bitte beachten Sie, dass die National MALS Foundation die Informationen auf dieser Website zum Nutzen der MALS-Patienten- und Klinikgemeinschaft bereitstellt. Die National MALS Foundation ist kein medizinischer Dienstleister oder keine Gesundheitseinrichtung und kann daher weder MALS diagnostizieren noch bestimmte medizinische Behandlungen unterstützen oder empfehlen. Patienten müssen sich auf den persönlichen und individuellen medizinischen Rat ihres qualifizierten medizinischen Fachpersonals verlassen, bevor sie Informationen zur MALS-Diagnose und -Behandlung einholen.

© 2022 MALS-Stiftung

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