top of page
email campaign.png

Global Non-Profits

Discover the dedicated organizations behind a global non-profit alliance focused on raising awareness and supporting individuals affected by vascular compression syndromes.

SICOVAR

Argentina

  • Instagram
WhatsApp Image 2026-02-22 at 6.18_edited

SHG Bauch Kompression Syndrome

Austria

  • Flickr
SHG Bauchkompressionssyndrome Austria_ed

Association Espoir De Noisette

France

  • Flickr
  • Instagram
Final-Logo-EdN-Transpa (1).png

Association SDTB, Notre Bataille

France

  • Flickr
  • Instagram
nouveau-logo-1631174977_edited.png

Superior Mesenteric Artery Syndrome Research Awareness and Support

United States

  • Instagram
  • Flickr
SMAS_edited_edited.png

Nutcracker Syndrome Association

United States

  • Flickr
  • Instagram
NCSA official logo_edited.png
AESCOV CUADRADO (1)_edited.png

Asociacion Espanola De Sindromes Compresivos Vasculares

Spain

  • Flickr
  • Instagram
AVKS LOGO S PODTEXTOM (FAREBNÉ) (1).png

Asociacia Vaskularnych Kompresivnych Syndromov a Ehlers Danlos

Slovakia & Czech Republic

  • Instagram
  • Flickr
GKS_Germany_Logo_color_2 (2).png

Gefäßkompressions Syndrome

Germany

  • Instagram
NORD_MembershipLogo_PLAT_2023_RGB_WM_WM.png
Soyez le premier à savoir!

Merci pour votre subscription!

Adresse

Case postale 1292

Dedham, MA 02027

Suivez-nous!

  • Facebook
  • TikTok
  • Youtube
  • Instagram
  • Twitter
  • Linkedin

Copyright ©2020 National Median Arcuate Ligament Syndrome Foundation, Inc. Tous droits réservés. La National MALS Foundation est une organisation à but non lucratif enregistrée 501(c)(3). Veuillez noter que la National MALS Foundation fournit les informations sur ce site Web au profit de la communauté des patients et des cliniciens MALS. La National MALS Foundation n'est pas un fournisseur de soins médicaux ou un établissement de soins de santé et ne peut donc ni diagnostiquer le MALS ni approuver ou recommander des traitements médicaux spécifiques. Les patients doivent se fier aux conseils médicaux personnels et individualisés de leurs professionnels de la santé qualifiés avant de rechercher des informations relatives au diagnostic et au traitement du MALS.

© 2022 Fondation MALS

bottom of page